淺談PCR試驗室樹立方法。云南實驗室設備提醒所用的一切溶液都應該沒有核酸和（或）核酸酶（DNase和RNase）污染。一切PCR試劑中運用的水都應該是高質量的－新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌。在20℃到25℃儲存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，云南實驗室設備在擴增試劑或樣品制備試劑中參加0.025%的疊氮鈉不按捺擴增反響。所用試劑都應該以大體積制造，試驗一下看試劑是否滿足，然后分裝成僅夠一次運用的量進行儲存。一切試劑和樣品預備過程中都要運用一次性滅菌的瓶子和管子。

新制造的試劑在用于預備新的標本之前應該加以查驗。樣品預備和前PCR區所運用的移液管在不運用時都應該當心保存。能夠把立刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝并保存在-20℃或4℃，在試驗室只涉及到擴增一種或少量幾種特異序列時這樣做很有用。假如你的試驗室運用多套引物，以致于制造包含一切試劑的單一反響混合物不行經濟，能夠考慮分裝保存夠一天的PCR成分。

昆明實驗室設備提示作為一個規矩，應該保存一套陰性、弱陽性和強陽性對照樣品來剖析樣品制造和PCR前過程的功率和潔凈程度。而且，你也期望經過運用一個已知的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明里邊不含擴增按捺物。陰性樣品要與每組樣品一起做，云南實驗室設備廠家提醒以剖析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產品的污染，陰性對照應該包含核酸以外的一切試劑。作為陽性對照時，有兩個理由決議了應該運用比較少量量的核酸。因為必須有對照反響，對照模板的特色應該予以考慮。